Ja fa 35 anys que a la seva presidenta, Lali Murillo, li van diagnosticar fibromiàlgia. Una malaltia fins fa pocs anys poc reconeguda perquè no hi havia proves objectives per diagnosticar-la. Les persones afectades, en la gran majoria dones, es van haver d'organitzar per compartir experiències i organitzar activitats que els fes més suportable la convivència amb el dolor. Amb l'ajuda de la psicòloga Nuri Pérez i amb la monitora de gimnàstica, Mari Carmen Gutiérrez, la Lali Murillo va tirar endavant amb l'Associació.
25 anys després de crear-se l'Associació Catalana d'Afectats de Fibromiàlgia al Baix Empordà, la percepció de la malaltia ha canviat molt i també s'ha progressat en els tractaments.
L'ACAF organitza sessions de gimnàstica suau i relaxació, assesorament psicològic grupal, expressió corporal, i tallers de memòria, musicoteràpia i biodansa, entre altres.
Aquesta notícia té més d'un any: és del 12 de maig de 2025. Pot ser que la informació ja no sigui vigent.
Dia Mundial de la Fibromiàlgia
Avui, 12 de maig, és el Dia mundial de la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica. La fibromialgia és una malaltia crònica que presenta dolors musculars i ossis generalitzats, amb una gran hipersensibilitat en punts predefinits. No té una cura universal i els tractaments que s'utilitzen van enfocats a controlar els símptomes. Des de fa 25 anys, la delegació del Baix Empordà de l’Associació Catalana d’Afectats de Fibromiàlgia organitza activitats que ajuden a millorar la qualitat de vida de les persones que pateixen aquesta malaltia.
