17/01/2014 Societat
Mireia Gómez, aquesta setmana als estudis de Ràdio Palamós.
Un col•lectiu de 65 famílies d’afectats per l’Atàxia de Freidreich han creat una associació per fomentar la investigació d’aquesta malaltia neurodegenerativa i minoritària. Entre elles hi ha la família de Mireia Gómez, una noia de 22 anys veïna de Calonge, que pateix la malaltia des de en fa 7. Un dels objectius de l’associació GENEFA és aconseguir 300 mil euros per a un programa de teràpia gènica que podria obrir portes a la curació d’aquesta dolència.GENEFA es va constituir ara fa deu mesos per iniciativa d'un grup d'afectats i les seves famílies. Són 65 famílies arreu de l'Estat, 5 de les quals són catalanes. La seva finalitat és donar suport a la investigació de la cura de l'Atàxia de Freidreich. Es tracta d'una greu malaltia que es desenvolupa durant la infantesa o l'adolescència i que afecta 2 persones de cada 50 mil. Està produïda per un gen defectuós que deriva en una neurodegeneració precoç i progressiva.
En l'actualitat, les investigacions preliminars per a la seva curació estan en un estadi avançat però encara queden passes a fer. L'objectiu de l'associació GENEFA és recaptar fons per finançar aquesta investigació científica. La Mireia Gómez és una jove de Calonge, de 22 anys d'edat i que pateix l'Atàxia de Freidreich des que en tenia 15. Ella ha explicat a Ràdio Palamós les accions que fan per recollir diners.
CITA MIREIA GÓMEZ 1
Les retallades en el finançament de la investigació científica dificulten el progrés de la recerca d'una solució per a la malaltia. Una situació que Mireia Gómez qualifica així.
CITA MIREIA GÓMEZ 2
Si voleu col·laborar amb aquesta associació d'afectats per l'Atàxia de Freidreich podeu trobar més informació al lloc web www.genefa.org.
Mireia Pérez 1
Mireia Pérez 2
Totes les notícies:
16/05/2022 - Cultura Convocada la Beca Cooperativa La Equitativa
La convocatòria de la Beca Cooperativa La Equitativa ja és un fet, després que el Ple de...
16/05/2022 - Societat Palamós se solidaritza amb les afectades de fibromiàlgia
Palamós es va sumar el dijous passat al Dia Mundial de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga...
16/05/2022 - Societat L'Associació POTS fa formació al personal municipal de Calonge i Sant Antoni
L'Associació POTS ha fet aquests darrers dies una sessió formativa per al personal que treballa a...
16/05/2022 - Cultura La Festa Major de Palamós 2022 ja té imatge
Un disseny de la palamosina Míriam Fernández ha estat l'elegit pel jurat del concurs per a triar...
16/05/2022 - Esports Cara i creu al Club Esportiu Palamós: ascens del Sharks i tercera derrota del DC
Cara i creu aquest cap de setmana per a dos sèniors masculins del Club Esportiu Palamós. El DC va...